Business Wire

TEVIMBRA erhält US-Marktzulassung für die Erstlinienbehandlung von Magen- und GEJ-Tumoren in Kombination mit Chemotherapie

Immunvermittelte Lungenentzündung TEVIMBRA kann eine immunvermittelte Lungenentzündung verursachen, die tödlich sein kann. In Patienten, die mit anderen PD-1/PD-L1 blockierenden Antikörpern behandelt ...
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Meiji Seika Pharma startet klinische Phase-I-Studie in Australien zur Evaluierung von ME3241 – einem Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper, entdeckt in Zusammenarbeit mit FBRI

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio, Japan; President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute den Start einer klinischen Phase-I-Studie ...
AFP

Incyte meldet die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) durch die Europäische Kommission für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des ...

Incyte (Nasdaq: INCY) hat heute die Zulassung der Europäischen Kommission (EK) für Zynyz ® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) zur ...
Finanznachrichten

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.: Meiji Seika Pharma startet klinische Phase-I-Studie in Australien zur Evaluierung von ME3241 - einem Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper, entdeckt in ...

Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio, Japan; President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute den Start einer klinischen Phase-I-Studie mit ME3241 ...